ينظم المركز القومي للبحوث الملتقى الدولي الأول مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) في المركز على مدار يومي 29 – 30 أكتوبر الجاري.
ويأتي المؤتمر تحت رعاية أ.د. فجر عبد الجواد- القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث- وإشراف أ.د. هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة د. سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيوكيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.
يذكر أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.
و تتضمن فعاليات الملتقى المحاور الأتية:
التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية
كيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه.
كما يناقش المؤتمر أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج، وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول) فرنسا، بلجيكا، الولايات المتحدة الأمريكية، المكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر.
ومن المقرر أن يقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين.
جدير بالذكر أنه سيتم على هامش الملتقى عقد جلسة تعريفية بأمراض CDG لمجموعة من أسر الأطفال المصابة بالمرض مع تقديم محاضرات للدعم النفسي.